Haldol Depot Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol depot stungulyf, lausn 100 mg/ml

essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Haldol Stungulyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol stungulyf, lausn 5 mg/ml

essential pharma limited - haloperidolum inn - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Salmex Innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/500 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salmex innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/500 míkróg/skammt

glenmark pharmaceuticals nordic ab* - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/500 míkróg/skammt

Salmex Innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/100 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salmex innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/100 míkróg/skammt

glenmark pharmaceuticals nordic ab* - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/100 míkróg/skammt

Salmex Innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/250 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salmex innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/250 míkróg/skammt

glenmark pharmaceuticals nordic ab* - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/250 míkróg/skammt

Atazanavir Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atazanavír mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við hiv 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. val á atazanavír mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.

Betmiga Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Þvagblöðru, ofvirk - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á bráðatilvikum. aukin þvaglátum tíðni og / eða brýnt taumleysi sem geta komið fram í fullorðinn sjúklinga með ofvirkt-þvagblöðru heilkenni.

Duloxetine Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - meðferð helstu þunglyndi;meðferð sykursýki útlæga taugaverkir;meðferð almenn kvíða;duloxetine mylan er ætlað í fullorðnir.

Iasibon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ibandrónsýra - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. meðferð æxli völdum álíka með eða án meinvörp. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.